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Convegno Nazionale Regolamento Biocidi

19 Ottobre, Enterprise Hotel - Corso Sempione 91, 20149 Milano

09/08/2017

Possiamo affermare che la parola biocida ha un significato molto ampio in quanto comprende una vasta gamma di prodotti che vanno dai disinfettanti di uso comune a tipologie più specifiche quali ad esempio antivegetativi, insetticidi e ratticidi.

Questi prodotti, a seconda delle sostanze che contengono (principi attivi) e sulla base dello scopo per cui sono progettati, possono essere soggetti ad una normativa nazionale (DPR 392/98 – Presidi Medico Chirurgici - P.M.C.) o alla legislazione europea (Reg. (UE) n. 528/2012 – B.P.R.).

Trattandosi di sostanze che si ritrovano in una molteplicità di prodotti di uso quotidiano (come nel settore domestico) e pericolose per l’uomo e l’ambiente, si comprende come sia di fondamentale importanza per le imprese italiane conoscere le regole che disciplinano tali sostanze.

E' per questo motivo che NORMACHEM, in collaborazione con ASSORECA e AFIDAMP, ha organizzato per il prossimo 19 Ottobre un CONVEGNO NAZIONALE SUL REGOLAMENTO BIOCIDI.

Obiettivo del convegno è quello di formare le imprese che immettono sul mercato tali prodotti biocidi e devono affrontare sia gli aspetti tecnici del BPR sia le implicazioni commerciali.


COME PARTECIPARE
Per poter partecipare è necessario iscriversi al link che trovate sotto. La quota di iscrizione è:

Entro il 15 Settembre
50,00€ + iva e commissioni
Dopo il 16 Settembre
70,00€ + iva e commissioni

La partecipazione include il coffe break ed il lunch.


IL PROGRAMMA DELLA GIORNATA

9.00 - 9.30 Registrazione
9.30 - 10.00 Il passaggio da PMC a biocidi successivamente all'entrata in vigore del Reg. (UE) N. 528/2012 (BPR)
Dott.ssa Raffaella Perrone - Ministero della Salute
10.00 - 10.30 La gestione tecnico-economica dell'iter di autorizzazione di un biocida
Dott. Onofrio Schifanella - NORMACHEM Srl
10.30 - 11.00 Criticità riscontrate nella valutazione delle domande di autorizzazione. L'esperienza dell'ISS
Dott.ssa Maristella Rubbiani/Dott. Guido Bellomo - Istituto Superiore della Sanità
11.00 - 11.30 Coffee Break
11.30 - 12.00 Relatore da definire
12.30 - 14.00 Lunch Time
14.00 - 14.30 Test di efficacia
Dott. Michele Cavalleri - Eurofins Biolab Srl
14.30 - 15.00 Dossier di autorizzazione: focus sul processo di valutazione del rischio
Dott. Giovanni Talamini - NORMACHEM Srl
15.00 - 15.30 GDO e articoli trattati
Dott.ssa Elisabetta Bazzani - PAM Panorama
15.30 - 16.00 Esperienza internazionale nell'autorizzazione di prodotti ad azione biocida
Dott. Matteo Pesle - Marlin Srl
16.00 - 16.30 Dibattito e ringraziamenti




Fonte: eventbrite.it
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